應聘職位
職位描述：
工作范圍；
華南地區（廣東、廣西、海南）
華東地區（江蘇、浙江、上海）、
華中地區（湖南 、湖北、安徽、山東、江西）、
華北地區（北京、天津、山西、河北、陜西）
西南地區（云南、重慶、四川）
東北地區（黑龍江、吉林、遼寧）
崗位職責：
1. 充分理解...
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應聘職位
職位描述：
1、協助生產部經理或者主管建立健全體外診斷試劑和儀器生產相關質量管理體系文件；
2、按照生產計劃和產品生產工藝規程嚴格實施生產，確保生產符合藥監法規和技術要求的要求；
3、根據生產計劃完成配液、分裝、組裝等生產過程，并完成各項過程和環境記錄；
4、負責一般生產區、潔凈生產區...
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應聘職位
龍康醫藥科技集團
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學歷要求：中專 |
工作經驗：不限 |
公司性質： |
公司規模：
職位描述：
崗位描述：
1、根據藥品法和GSP等要求認真審核合作客戶的資質；
2、負責收集藥監局等部門發布的相關質量信息；
3、負責藥品質量管理控制與管理工作；
4、協助開展公司藥品質量管理的教育和培訓。
職位要求：
1、醫學檢驗專業，中專專或以上學歷；
2、認真、細心、誠...
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應聘職位
龍康醫藥科技集團
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學歷要求：大專 |
工作經驗：3年以上 |
公司性質： |
公司規模：
職位描述：
崗位職責：
1.負責新廠籌建、人員配置及安排工作；
2.參與制定公司發展戰略與年度經營計劃，組織制定并實施生產戰略規劃；
3.制定、執行、調控生產過程中各項工藝、質量、設備、產量、成本等指標；
4.建立健全生產、質量、工藝等管理制度，確保持續、穩定的提供滿足客戶要求的產品...
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應聘職位
龍康醫藥科技集團
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學歷要求：中專 |
工作經驗：畢業生 |
公司性質： |
公司規模：
職位描述：
上班地點：番禺區化龍鎮龍強街
崗位職責：
1、負責藥品驗收質量控制與管理工作；
2、負責處理藥檢掃描、上傳等工作；
3、認真執行藥品法及gsp相關法律法規。
崗位要求：
1、大專或以上學歷，中藥學專業；
2、認真、細心、真誠，具有良好的溝通協調能力和團隊協作...
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應聘職位
龍康醫藥科技集團
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學歷要求：中專 |
工作經驗：畢業生 |
公司性質： |
公司規模：
職位描述：
此崗位工作地點：廣州市番禺區化龍鎮（仙嶺村公交車站旁）
崗位描述：
1、負責日常藥品進出倉和相關單據的整理；
2、定期做好盤點工作，做到藥品清單與實際庫存相符；
3、隨時了解倉庫的儲備情況，有無儲備不足或超儲積壓、呆滯和不需要現象的發生，并及時上報；
4、定期上報不合格...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、建立健全規范的內部、外部合規體系；
2、從法律零風險角度審核及評價業務項目的可靠性、可行性，對項目進行監管、稽核、控制項目風險，并每月向公司上報要求的合規報告；
3、負責對公司的經營管理和決策提供法律建議。
4、識別、監測和報告與公司經營活動相關的合規風險...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、負責制定工廠驗證管理、計量管理、質量管理體系方針制度。協助經理制定、完善企業的驗證管理體系，制定和修訂相關文件。
2、負責對驗證工程師進行驗證過程偏差調查、OOS調查指導，驗證執行過程協調。
3、根據需要參與變更控制、糾正與預防措施的審核與評估。負責指定崗位...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、負責公司對外宣傳平臺（網站、電子期刊、微信等）的建設與信息搜集、編輯、審校等工作；
2、完成信息內容的策劃和日常更新與維護；
3、編寫各類宣傳平臺的宣傳資料及相關產品資料；
4、配合公司其他部門組織策劃企業文化、策劃推廣、客戶答謝等活動，并參與執行...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、審核制藥廠與質量風險控制相關文件；
2、配負責申報資料整理和認證資料的申報；參與GMP認證/質量審計現場檢查，對缺陷項整改確認和報告；
3、定期對國內、國外與GMP相關法規進行識別和整理，形成文檔管理；
4、審核驗證文件，保證驗證方案的合理性及符合性，對驗...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、負責與相關政府部門的聯絡與定期溝通，為公司建立、拓展及維護良好的政府關系及溝通渠道；
2、收集及掌握最新政策信息并根據市場動向分析和提案；
3、配合項目申報及管理；
4、負責公共關系的開拓、維護及管理。
任職資格：
1、形象氣質佳，本科以...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、根據公司要求及項目調研情況，編寫項目開發可行性報告，制定項目研發規劃并負責實施；指導組員進行項目開發工作；撰寫申報資料。
2、召開項目組會議，監控項目進展情況，及時發現問題并提出存在問題的解決方案；
3、從事項目具體研究工作，對全套申報資料進行審核，對全套原...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、配合新產品的篩選\立項；
2、根據新產品開發計劃，負責藥學研究及注冊資料編寫工作；
3、參與指導研發項目的具體實施，解答疑難問題，組織人員進行重大技術攻關；
4、組織收集行業研發信息，跟蹤最新的研發發展態勢。負責產品配方研究、工藝研究、質量標準研究、分析方...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、 開展化學產品研究開發實驗、工藝放大和路線優化、中試生產等；
2、 參與化學新品研究開發方案的制定；
3、 參與產品研究CRO單位的監查和進度質量控制；
4、 參與產品申報資料的撰寫；
5、 科學、高效地完成公司安排的各項工作。
任職資格：
1、...
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應聘職位
職位描述：
職位職責：
1、開展注射劑的系統性規范研究；
2、指導制訂注射劑研究項目的研究計劃，并按方案推進研究進度；
3、負責注射劑批文的引進及轉讓，包括轉讓信息收集及初步洽談。
任職資格：
1、學歷要求：本科及以上學歷；
2、專業要求：藥物制劑等相關專業；
3、工作經驗：在...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、負責公司有關文件、文稿的起草，公司各部門往來文件的批轉發存，記錄公司年度大事，做好會議組織、安排，經營資料管理，協助總經理進行企業形象對外宣傳，協調政府、行業的關系，接待來訪客人。
2、對公司戰略目標進行分解，編制公司經營計劃綱要，下發總經理的各項決議。
3...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、負責運行公司質量管理體系，并組織實施,定期開展質量內審；
2、具備藥品注冊報批工作能力
3、制訂年度質量和GMP工作計劃，確定方針目標；
4、負責產品現場控制和產品放行；
5、負責QA其他主管證工作；
6、負責QA相關的SOP的編制、修訂和審核；
7...
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應聘職位
職位描述：
工作職責：
1、負責QC人員的培訓和考核，QC培訓計劃的批準，提高人員效率，完成人員控制目標；
2、合理分配設備和人員，組織實施檢驗工作。對QC部所提供數據的真實性、準確性、及時性負管理責任，負責QC檢驗報告的批準；
3、負責監督QC檢驗、文件、設施、設備的管理，并保證其符...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、負責公司質量活動的具體計劃組織協調、質量信息交流反饋工作；
2、負責產品質量檔案的管理工作；
3、負責組織制定和修訂物料，質量標準和檢驗操作規程，QA、QC管理規程，制定QA和QC的崗位職責及人員分工；
4、負責本公司藥品的標簽、說明書、包裝標簽說明書墨稿...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、 參與制定公司發展戰略與年度經營計劃，協助董事長編制公司中長期發展規劃；
2、 負責審定年度生產綜合計劃，提出季度工廠的中心工作及重大措施方案；
3、 加強管理，確保工廠各部門和各類人員職責、權限規范化；
5、督導工廠各部門的日常生產活動，定期召開有關會議...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、按GMP規范要求組織生產，保質保量完成生產任務，規范生產記錄文件；
2、負責生產中的技術和產品質量工作，能對發現的問題進行處理和解決；
3、負責制訂與審核產品工藝規程、崗位SOP、驗證等技術管理文件等；
4、參與生產技術革新、設備實施改造、GMP認證、生產...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、負責企業生產管理、各種生產用物料管理、技改及設備管理、生產技術管理、新產品開發試制管理；
2、 依據《藥品管理法》、《藥品法實施條例》貫徹實施GMP，主持公司藥品生產管理、新產品開發試制、技術改造工作；
3、參與公司各項重要方針政策，發展戰略的制訂；
4、...
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應聘職位
職位描述：
崗位職責:
1、 負責公司保健食品、新資源食品、及新開發產品的外觀、包裝設計；
2、 對公司**界面進行設計修改，協助進行**更新及維護工作；
3、 協助各業務部門制作PPT、產品演示版本等；
4、 協助設計主管進行平面、動畫制作類的相關標準制定以及流程的制定及創新工作。...
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應聘職位
職位描述：
性別不限，專科以上制藥專業，1年以上相關工作經驗。
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應聘職位
職位描述：
性別不限，大專以上藥學、化學、制藥等相關專業，負責藥品的生產質量管理。
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應聘職位
職位描述：
GSP申請業務對應、各申請流程管理和監督；
公司品質管理體系的建立、完善；
社內外重要案件對應及處理（內部監察、證照更新等）；
醫藥品信息的收集分析、合理使用已獲得的信息；
產品進口業務的管理，與各方的協作等
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應聘職位
職位描述：
GSP申請業務對應、申請資料制作、進度跟蹤及匯報；
品質管理制度的制定、實施、日常SOP的制定維護；
政府部門的對應（CFDA等）、配合外部監察、品質管理改善等；
政府情報的收集及分析、分享；產品進口與外部公司的協作等
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應聘職位
職位描述：
1、全面負責化驗室的管理，包括工作計劃、工作安排、人員調配等，確保檢驗工作按時完成，避免耽誤生產進度和市場供貨。
2、管理QC團隊，指導、督促團隊成員完成各工作職責。
3、負責建立或修訂質量控制的組織機構。
4、負責建立或修訂取樣、留樣SOP，按照國家標準、企業標準建立或修...
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應聘職位
職位描述：
1遵守公司的規章制度，服從部門經理統一指揮，履行本崗位規定應盡工作義務。
2工作認真負責，主要負責公司年度固定資產投資項目的實施計劃方案制定、實施過程控制管理及廠房設施/設備的工藝改造等一般臨時性項目的組織實施等工作。
3積極參與并支持部門的團隊建設工作，與同事團結配合做好工...
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應聘職位
職位描述：
1、大專以上學歷，藥學相關專業。
2、有在藥廠或保健食品廠工作經歷，熟悉藥品GMP，保健食品GMP.
3、較好的溝通能力，有責任心。
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應聘職位
職位描述：
1.人數： 1人
任職要求：
1、醫學檢驗、生物技術類相關專業，本科及以上學歷（有檢驗相關工作經驗者優先）；
2、良好的語言表達和溝通能力，工作積極主動，能獨立開展工作；
3、熱愛本職工作，勤奮好學，能主動學習提高自己專業水平。
4、品行端正，吃苦耐勞
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應聘職位
職位描述：
1人數：1-2人
崗位要求：
1、碩士以上學歷，干細胞相關方向，有一定相關研發經驗者優先。
2、專業技能嫻熟、能獨立設計完成實驗，具備創新性思維。
3、善于溝通，有團隊協作精神。
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應聘職位
職位描述：
崗位職責：
1、負責按行業主管部門及供應商要求進行相關數據維護、上傳。
2、負責公司ERP系統中往來單位、商品信息及相關貨物字典的錄入、維護。
3、負責首營企業、首營品種和客商資質的質量初步審核及檔案建立、維護。
4、負責商品質量檔案建立健全。
5、規范公司質量管理體系...
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應聘職位
職位描述：
具有藥學、生物學等相關學科專業證書者，熟悉國家相關的法律法規，對所經營的藥品通過電子監管網進行數據采集報送，各種藥品的資料檔案的管理，負責公司藥品量的查詢、質量的投訴及相關的資料管理。有執業藥師證者、經驗豐富者，可待遇從優。
崗位要求： 1、 熟悉國家有關藥品、醫療器械...
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應聘職位
職位描述：
具有藥學、生物學等相關學科專業證書者，熟悉國家相關的法律法規，對所經營的藥品通過電子監管網進行數據采集報送，各種藥品的資料檔案的管理，負責公司藥品量的查詢、質量的投訴及相關的資料管理。有執業藥師證者、經驗豐富者，可待遇從優。
崗位要求： 1、 熟悉國家有關藥品、醫療器械...
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